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ELISA是一種廣泛應(yīng)用在測(cè)定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫剖析技能。酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)的規(guī)范程序，通常是把蛋白、抗體、或激素等（即抗原）直接或是以捕捉抗體（capture Ab）固定在固相載體上，再參加一級(jí)檢測(cè)抗體（primarydetection Ab），形成一個(gè)抗原抗體的復(fù)合物。假如該抗體現(xiàn)已用酶（enzyme）符號(hào)了，即可用來(lái)直接測(cè)定抗原的量，若無(wú)，則可使用另一個(gè)酶符號(hào)的二級(jí)抗體來(lái)測(cè)定抗原的量。測(cè)定抗原量的辦法是參加該酶的底質(zhì)（substrate），作用后發(fā)作呈現(xiàn)的色彩深淺和樣本中的抗原量呈正比的，依此原理計(jì)算出樣本中的抗原總量或濃度。

信任經(jīng)常用elisa試劑盒做實(shí)驗(yàn)的科研朋友都知道，有四種常用的辦法來(lái)檢測(cè)，分別是直接法、間接法、雙抗體夾心法和競(jìng)賽法及*新ELISA技能--依據(jù)細(xì)胞法。今天上?；饩蛶私馑鼈兊膬?yōu)缺陷！
1.雙抗體夾心法（sandwich ELISA）
被檢測(cè)的抗原包被在兩個(gè)抗體之間，其間一個(gè)抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個(gè)則是檢測(cè)抗體，此抗體可用酶符號(hào)后直接測(cè)定抗原的量；或不符號(hào)，再透過(guò)酶符號(hào)的二級(jí)抗體來(lái)測(cè)定抗原的量。這兩種抗體有必要當(dāng)心選取，才可防止交互反響或競(jìng)賽相同的抗原結(jié)合部位。
優(yōu)勢(shì)：高靈敏、高專一性，抗原無(wú)須事前純化。
缺陷：抗原必定得擁有兩個(gè)以上的抗體結(jié)合部位。
2.競(jìng)賽法（competitive ELISA）
樣本里的抗原（自在抗原）和純化并固定在固相載體上的抗原（固定抗原）一起競(jìng)賽相同的抗體，當(dāng)樣品里的自在抗原越多，就能夠結(jié)合越多的抗體，而固定抗原就只能結(jié)合到較少的抗體，反之亦然。經(jīng)清洗過(guò)程，洗去自在抗原和抗體的復(fù)合物，只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物，拿來(lái)與只要固定抗原的對(duì)照組成果相比較，依據(jù)呈色差異就可計(jì)算出樣品里的抗原含量。
優(yōu)勢(shì)：可適用比較不純的樣本，并且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。
缺陷：整體的敏感性和專一性都較差。
3.新ELISA技能--依據(jù)細(xì)胞法（cell-based ELISA）
依據(jù)細(xì)胞法是一種新的定性蛋白檢測(cè)技能，將細(xì)胞直接在微孔板里培育，待檢測(cè)時(shí)，不需抽提蛋白和裂解細(xì)胞，便可直接丈量微孔板里蛋白經(jīng)影響或抑制作用后的改變。
優(yōu)勢(shì)：無(wú)需裂解細(xì)胞，所以方針蛋白丟失*少，可測(cè)定完好細(xì)胞、黏附細(xì)胞、還有非粘附細(xì)胞。
缺陷：不能測(cè)定抗原量。
4.直接法（direct ELISA）
將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號(hào)的一級(jí)抗體，即可測(cè)定抗原總量，此一級(jí)抗體的特異性非常重要。
優(yōu)勢(shì)：操作手續(xù)簡(jiǎn)短，因無(wú)須使用二抗可防止交互反響。
缺陷：實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號(hào)，但不是每種抗體都適合做符號(hào)，費(fèi)用相對(duì)提高。
5.間接法（indirect ELISA）
此測(cè)定辦法與直接法相似，不同在于一級(jí)抗體沒(méi)有酶符號(hào)，改用酶符號(hào)的二級(jí)抗體去辨識(shí)一級(jí)抗體來(lái)測(cè)定抗原量。
優(yōu)勢(shì)：二抗能夠加強(qiáng)信號(hào)，并且有多種挑選能做不同的測(cè)定剖析。不加酶符號(hào)的一級(jí)抗體則能保存它*多的免疫反響性。
缺陷：交互反響發(fā)作的機(jī)率較高。